联系方式:023-86815071/86815044
联系人:曾小姐/黄小姐
公司地址:重庆市两江新区高新园木星科技大厦2区3层
乘车路线:
1.乘坐公交车145、621、133、842、624、208至两江幸福广场南站下步行至公司 2.乘坐公交826 、852 、851路至青枫北路站下车步行至公司 3.乘坐轨道交通6号线光电园站、轨道交通5号线幸福广场站下车步行至公司
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联系方式:023-86815071/86815044 联系人:曾小姐/黄小姐 公司地址:重庆市两江新区高新园木星科技大厦2区3层 乘车路线: 1.乘坐公交车145、621、133、842、624、208至两江幸福广场南站下步行至公司 2.乘坐公交826 、852 、851路至青枫北路站下车步行至公司 3.乘坐轨道交通6号线光电园站、轨道交通5号线幸福广场站下车步行至公司岗位职责: 1、按照本省区产品销售方案,完成全年销售指标; 2、维护好现有招商客户的关系,确保产品销售的稳定增长; 3、完成相关产品代理商网络的维护和开发工作,建立相关销售网点和渠道; 4、进行代理商的谈判,实施合同的签订并监督合同执行情况; 5、监督并协助辖区内代理商业绩提升计划的拟定与实施,参与代理商的评估与淘汰; 6、保守公司的商业机密,维护公司利益。 任职要求: 1、医学、药学、市场营销或相关专业大专以上学历 ; 2、熟悉药品销售流程 ; 3、沟通、协调能力强,具备良好的谈判能力和市场开拓能力 ; 4、能吃苦耐劳,适应出差; 5、有医药招商工作经验优先。 岗位职责: 1、负责市场区域医院的开发和上量工作,完成省区下达的销售任务。 2、负责区域目标医院开发与维护,协助建设重点品种样板医院。 3、执行拜访计划,拜访目标医生,建立客户网络。 4、熟练掌握公司产品知识及销售技巧,组织及参加推广活动。 5、按质按量完成区域要求的日常工作(如报表、工作日志)。 6、协助召开科室学术推广会议,向医院传达公司相关产品信息。 任职要求: 1、医、药学相关专业,大专或以上学历。 2、具有较强的语言沟通和交际能力。 3、踏实、勤奋、有较强的责任心、积极进取。 4、能接受出差,具有1-3年医药销售工作经验。
岗位职责: 1、负责根据试验方案完成相关实验研究和检测,分析和总结试验结果,汇报分析组长; 2、负责试验原始记录及相关辅助记录的及时性、规范性、真实性、完整性; 3、协助分析申报资料的撰写,协助项目现场检查; 4、协助分析仪器、设备操作规程的起草; 5、负责规定试验区域清洁卫生,仪器设备的日常清洁和维护; 6、执行上级领导安排的临时性工作。 任职要求: 1、药学、药物分析等相关专业,本科及以上学历; 2、1-4年相关岗位工作经验; 3、了解国内外质量研究新技术发展趋势及动态; 4、具有较强的文字编撰能力及一定的协调、沟通能力; 5、品德良好,勤奋踏实,对企业忠诚,保密意识强。 岗位职责: 1.负责项目质量研究实施计划和相关实验方案的拟定,跟踪项目实施进度,完成各试验阶段的研究总结。 2.负责项目分析相关的申报资料撰写。 3.负责项目分析原始记录、图谱及相关辅助记录的复核。 4.负责分析相关的生产技术转移工作,负责接受现场检查。 5.负责对项目组内人员指导和培训。 6.执行上级领导安排的临时性工作。 任职要求: 1.统招本科及以上学历,药学、分析等相关专业。 2.了解国内外质量研究发展趋势及动态、熟练掌握国家相关政策法规、具有较强的分析判断能力。 3.同行业相关工作经验5年以上。 4.具有较强的文字编撰能力,较丰富的项目管理经验,具有良好的协调、组织、沟通能力。 5.对企业忠诚,保密意识强;具有良好的职业道德。 岗位职责: 1、负责对受托企业涉及委托产品生产过程进行监控,对发现的缺陷提出整改并对整改情况进行确认; 2、负责监督受托企业涉及委托产品相关GMP文件的实施,确保实际执行与文件规定的一致性; 3、负责监督受托企业涉及委托产品应严格按经批准的产品工艺规程组织生产; 4、负责受托企业生产委托产品批生产指令、批包装指令以及批生产记录.检验记录的审核。 5、参与对受托企业委托产品生产过程中出现的不合格品、偏差、异常情况进行现场确认和调查分析,提出建议采取的措施。 6、负责检查受托企业质量控制部门涉及委托产品的检验数据、图谱等的真实性、准确性、记录的完善性、规范性。 任职要求: 1、本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历; 2、具备GMP相关知识、产品检验相关知识、药学专业知识、企业管理等方面的知识; 3、二年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,有委托加工监督经验者优先考虑; 4、GMP管理文件的撰写和执行能力; 5、有较好的工作态度和敬业精神,能适应出差。 岗位职责: 1.负责药品生产(口服液配液、灌装,散剂预处理制粒干燥,灌装及全自动外包设备等)。 2.按照工艺规程、操作规程进行生产,保证生产过程和产品质量符合标准。 3.按要求填写生产记录和标识标签,并完成收集和整理工作。 4.按6S管理,保证现场清洁。 4.对设备日常维护保养,配合设备部进行维修、检修工作。 5.负责安全自查工作,发生安全事故进行应急处置并及时上报。 7.参加生产工艺技术、安全教育等相关培训。 任职要求: 1.高中及以上学历,具有生产企业工作经历,有机械、药品生产经验者优先。 2.具备吃苦耐劳、任劳任怨、忠于企业的优良品德。 3.具有一定的沟通能力,服从部门安排,能适应加班。 4.具备一定的书写功底和团队合作精神。 岗位职责: 1.负责严格执行本岗位管理规程和操作规程。 2.负责按取样规程取样,填写取样记录;对取样的代表性负责。 3.负责进厂物料、中间产品、成品的检验、留样和留样样品观察。 4. 负责稳定性考察、中试、小试样品等的检验。 5.负责各种验证的检验工作。 6.负责本岗位各种记录、报告、台帐等的及时填写,并对检验结果的准确性负责。 7.执行上级领导安排的临时性工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,药学、制药工程、化学相关专业; 2.1年以上同岗位工作经验。 岗位职责: 1.负责按取样规程取样,填写取样记录; 2.负责进厂物料、中间产品、成品的检验、留样和留样样品观察。 3.负责稳定性考察、中试、小试样品等的检验。 4.负责本岗位各种记录、报告、台帐等的及时填写,并对检验结果的准确性负责。 任职要求: 1.药学、生物/制药工程、化学应用等相关专业,本科以上学历。 2.有从事药品生产行业工作经验优先。 岗位职责: 1.负责批生产指令及包装指令的拟定。 2.参与新产品的工艺交接及协助现有产品的技术革新。 3.监督工艺规程执行情况,发现生产异常、突发情况立即上报。 4.协助对车间相关记录审核。 5.协助批生产记录整理及车间相关记录的更换、归档等。 6.协助对安全隐患进行排查、处理。 7.关注中间产品、成品、内、外包材等使用情况的异常反馈。 8.参与小试、中试生产并完成相关记录。 9.执行上级领导安排的临时性工作。 |
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