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联系方式:023-86815071/86815044

联系人:曾小姐/黄小姐

公司地址:重庆市两江新区高新园木星科技大厦2区3层

乘车路线:

1.乘坐公交车145、621、133、842、624、208至两江幸福广场南站下步行至公司 2.乘坐公交826 、852 、851路至青枫北路站下车步行至公司 3.乘坐轨道交通6号线光电园站、轨道交通5号线幸福广场站下车步行至公司

设备员

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机电一体化、机械等相关专业,大专及以上学历。

技术员(自贡、合川)

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制药工程、药学、应用化学等相关专业,大专及以上学历。

采购专员

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机电、机械相关专业,大专及以上学历,具备沟通协调能力。

招商经理

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岗位职责:

1、按照本省区产品销售方案,完成全年销售指标;

2、执行销售相关管理制度,协助完成公司的各种推广活动;

3、拜访与维护本区客户,协助省区经理建立样板医院市场;

4、执行本区费用规定,对费用真实性负责;

5、参加省区会议,及时、准确完成各项报表;

6、协助省区经理对赊销商业配送公司的申报、合同洽谈、应收账款管理、流向管理等事宜;

7、负责或协助本区招标、物价、医保等政府事务的办理。


任职要求:

1、医学、药学、市场营销或相关专业大专以上学历;

2、熟悉药品销售流程;

3、沟通、协调能力强,具备良好的谈判能力和市场开拓能力;

4、能吃苦耐劳,接受出差者;

5、从事医药招商工作1年以上。


分析组长

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岗位职责:

1、负责项目分析相关的实施计划和实验方案拟定,跟踪项目实施进度,完成各试验阶段的研究总结。

2、负责项目制剂相关申报资料的撰写。

3、负责项目原始记录、图谱及相关辅助记录的复核。

4、负责分析相关的生产技术转移工作,负责接收现场检查。

5、负责根据项目开展情况,及时提交物资的采购计划。


任职要求:

1、本科以上学历,医学、药理学等相关专业,至少3年以上同岗位工作经验

2、了解国内外质量研究发展趋势及动态、熟练掌握国家相关政策法规、具有较强的分析判断能力。

3、具有较强的文字编撰能力。

4、较丰富的项目管理经验。

5、具有良好的协调、组织、沟通能力。

医学情报专员

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岗位职责:

1、负责公司产品临床试验相关工作的开展

2、协助上级领导完成注册申报资料临床及非临床相关部分撰写及审核

3、负责临床方面文献调研及检索

4、领导安排的其他工作


任职要求:

1、本科以上学历,医学、药理学等相关专业,至少1年同岗位工作经验

2、熟悉应用各医学文献检索的数据库

3、熟悉药品临床相关法律法规要求,熟悉化学仿制药临床、非临床申报资料撰写要求

4、有一定的英文翻译能力


质量检验部经理

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岗位职责:

1、协助执行部门年度工作方案,协助拟定与本部门相关的公司管理制度。

2、协助确保检验、监测、偏差调查、OOS、自检等质量活动的正常开展。

3、负责检验进度的督导

4、负责除成品以外的其他报告书的签批。

5、负责协调本部门仪器、仪表的维修、检定工作。

6、协助本部门的安全管理,协助部门日常管理。

7、执行上级领导安排的其他临时性工作。


任职资格:

1、本科及以上学历,药学、化学及相关专业。

2、三年以上相关岗位工作经验,其中两年以上同岗位经验优先,参与过药厂建设并具一定经验者优先。

3、掌握药品生产质量管理的相关法律法规,具备较强的药品检测技能。

4、具备良好的沟通、协调,分析、组织、应变能力,原则性强。

电气工程师

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岗位职责:

1、负责公司高低压配电系统管理及厂区发电机房管理。

2、负责公司生产设备电气故障处理及指导维修电工完成各项工作任务。

3、负责公司生产工艺控制流程设计、流程优化,负责流程落地及后期调整。、

4、负责制定设备设施技术改造方案,负责技术改造方案的实施。

5、协助部门经理打造团队建设。


任职要求:

1、专科及以上学历,机电、自动化相关专业。

2、持电工特种作业操作证(高、低压,有效期内)。

3、熟悉工厂电气控制原理,具备5年以上设备电气维护经验。

4、懂plc维护,能独立处置电气综合性故障。

学术专员

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岗位职责:

1、负责区域内的产品推广活动。

2、负责区域内的专家协访。

3、完成产品信息的搜集、整理并初步分析。

4、产品知识培训、咨询服务及临床应用指导。

5、拟定区域内临时性宣传物料文字内容。

6、执行上级领导安排的其他临时性工作。

 

任职要求:

11年以上医药行业同岗位或医药学术推广相关经验,成绩优异的医学、药学专业应届毕业生。

2、较强的语言、文字表达能力及良好的学习能力、沟通协调能力。

3、主动性强,有耐心、责任心及较强的服务意识。

4、形象气质佳,能接受出差,熟练使用办公软件。

5、同等条件下,有临床销售经历者优先。


分析研究员

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岗位职责:

1、协助新项目的立项调研工作。

2、负责药品质量研究和申报资料初稿的撰写。

3、负责药品注册中制剂工艺研究相关检测。

4、负责实验室相关仪器、设备、原辅料、试剂试药等的日常养护和保管。

5、负责实验室的清洁卫生。

6、负责稳定性样品的检测。

7、执行上级领导安排的临时工作。


任职资格:

1、医学、药学等相关专业,本科及以上学历;

21-4年相关工作经验;

3、了解国内质量研究新技术发展趋势及动态;

4、品德良好,勤奋踏实,对企业忠诚,保密意识强;

5、具有一定的协调、沟通能力。


QA/检验员(自贡)

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制药工程、药学、应用化学等相关专业,大专及以上学历。

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